摘要:《217注册证》是米哈伊尔·罗姆执导的电影，于1945年在苏联上映。该片获得第1届戛纳电影节电影节大奖。基本信息中文名：217注册证外文名：Человек№217其他译名：编号217类型：剧情制片地区：[阅读全文]

摘要:电影根据真实事件改编, 描绘了三个年轻护士的生平故事。其中一人冒着背叛的风险，在美国即将轰炸缅甸，经由湄公河来到缅甸，以挽救一名美籍越南女孩的生命。[阅读全文]

摘要:21三体综合征其实就是小儿唐氏综合征，主要是先天胎儿畸形导致，简单来说就是染色体异常，想避免这种情况最好的办法就是备孕前去做一个基因筛查，没什么问题的话就可以开始科学备孕了。21三体综合征是指什么21三[阅读全文]

摘要:乳腺癌21基因检测需要看自己是低危还是高危，如果是低危的话只需要进行内分泌治疗即可，并不需要化疗，化疗对人体副作用还是很大的，除非是高危，没有选择只能做化疗，主要还是听从医嘱，相信医生给出的治疗方案。2[阅读全文]

摘要:保罗（西恩•潘 饰），一位大学数学教授，患有严重的心脏病，生命垂危，幸运的是，成功的心脏移植手术使他死里逃生，可是，他和妻子的关系并没有因此而重获新生。[阅读全文]

摘要:2112年，人类世界的科技文明高度发达，越来越多的智能机器人得到开发，深入到城市的各个角落为人类提供服务。以照顾婴儿为目的得到开发的猫型机器人哆啦A梦（大山のぶ代 配音）意外从流水线跌落，险些栽入熔化炉[阅读全文]

摘要:现如今很多人喜欢在家里饲养可爱的猫咪，同时也有不少人不限制猫咪的生育，反而很喜欢照顾小猫崽，不过对于一些经验缺乏的宠物主人来说，可能照顾小猫崽会比较困难。这不问题来了，21天的小猫崽会吃食吗？应该怎么照[阅读全文]

摘要:刘佳音（迪丽热巴 饰）是挥金如土的购物狂，当然，她花的全都是富二代男朋友的钱。终于有一天，男友向刘佳音提出了分手，刘佳音因此正式宣告破产，为了能够继续生活，完全没有独立生活技能的刘佳音只得开始变卖她之前[阅读全文]

摘要:事业失意的纽约警探安德烈·戴维斯（查德维克·博斯曼 饰）意外被任命追捕一起重大涉毒杀人案的凶手。在这个骇人听闻的案件中，八名警察惨遭谋杀。为了让凶手尽快落网，戴维斯开启了曼哈顿历史上第一次全境封锁，岛上[阅读全文]

摘要:21.99红包的意思是“爱你久久”。21.99谐音，爱你久久，寓意我要爱你一生一世，天长地久，直到地老天荒，海枯石烂。如果是给热恋中的少男少女们发送21.99元的红包代表着爱你一生一世。[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种遗传性疾病，目前无法完全治愈。然而，通过早期的诊断和治疗，如激素替代疗法和饮食控制，可以显著改善患者的生活质量，并防止患者发生危及生命的急性危机。此外，研究人员正在探索其他治疗方[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种比较罕见的疾病，发病率约为1/10万至1/20万。该疾病通常是一种遗传性疾病，可能由父母遗传给子女。这种疾病会影响肾上腺素和皮质醇的合成，可能导致许多健康问题，包括疲劳、低血压、[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种遗传疾病，不具有传染性。此病主要由遗传基因突变引起，传递给下一代。因此，除非有家族中有携带该基因突变的亲属，否则其它人不会受到感染或患上此病。需要注意的是，该病的症状和严重程度可[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种罕见的代谢性遗传疾病，主要表现为肾上腺皮质功能减退。根据不同的临床症状和遗传因素，21-羟化酶缺乏症可以分为经典型、非经典型和简单变异型等不同类型。经典型21-羟化酶缺乏症是最为[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病，缺乏21-羟化酶会导致肾上腺皮质激素合成减少，从而影响身体的正常代谢和发育。该病的诊断依据主要包括临床表现、生化学检查和基因检测。临床表现方面，病人常出现[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病，主要症状包括：盐皮症：体内过多的盐分无法排出，导致体液异常和电解质失衡；身高矮小：由于腺体激素的缺乏，患者生长发育受阻；性早熟或性发育迟缓：性激素的分泌异常，导[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种罕见的先天性疾病，是由于21-羟化酶酶活性不足或缺失导致的类固醇代谢障碍。这会影响肾上腺皮质激素的合成，导致体内缺乏一些重要的激素，比如皮质醇和肾上腺性激素。该病症具有多种症状，[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种罕见的遗传疾病，主要影响肾上腺皮质合成类固醇的能力。这种疾病可能导致一系列严重的并发症，包括有周期性腹痛、高血压、低血糖、低血钠、失衡性生长激素分泌和女性特征男性化等。儿童期罹患[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种遗传性代谢异常疾病，常表现为男性婴儿生殖器发育异常、女性患者早发育、内分泌异常等症状。此外，病人还可能出现胆固醇代谢异常、血压升高、骨质疏松、智力障碍等症状。病情严重时可能引起低[阅读全文]

摘要:21-羟化酶缺乏症是一种遗传性疾病，通常在出生后几天或几周内就会出现症状。常见症状包括：新生儿黄疸、呕吐、食欲不振、低血压等。随着病情的恶化，还可能会出现肾上腺危象、过度疲劳、生长迟缓等症状。如果有上述[阅读全文]